Nieuwe veiligheids- en kwaliteitseisen MDR

Samen met het brancheteam zorg van Van Iersel Luchtman Advocaten, neemt Health Valley je in dit praktische webinar mee, door de belangrijkste regels over de MDR die jij op dat moment hebt! Per 26 mei 2021 treden de nieuwe Europese regels voor medische hulpmiddelen, de Medical Device Regulation (MDR) in werking. Deze regels hebben niet alleen gevolgen voor fabrikanten, importeurs en distributeurs van medische hulpmiddelen, maar ook voor zorginstellingen, zorgverleners en gebruikers. Eén van de gevolgen van de MDR is dat de definitie van medische hulpmiddelen verruimd is. Daarnaast dienen medische hulpmiddelen onder de nieuwe regels te voldoen aan strengere veiligheids- en kwaliteitseisen. Je wordt bijgepraat over deze nieuwe regels, maar je hebt ook de mogelijkheid om al je vragen te stellen aan de experts.

Er wordt gesproken met deze twee experts van Van Iersel Luchtman Advocaten:

• Jolijn Geven: Advocaat Ondernemingsrecht, Contracteren en Gezondheidsrecht
• Rik Geurts: Partner Advocaat IE/IT & Privacyrecht Van

Om je zo goed mogelijk van advies te voorzien, word je verzocht om vooraf al je vragen in te dienen via evenementen@healthvalley.nl. 

Waar: Online
Tijd: 10.00-10.45
Aanmelden: https://www.healthvalley.nl/events/medical-device-regulation